Badania prenatalne
Badania prenatalne wykonujemy, aby przekonać się o prawidłowości rozwoju płodu. Ich głównym zadaniem jest wykrycie wad wrodzonych i genetycznych płodu w okresie rozwoju wewnątrzmacicznego. Istnieją dwie grupy badań prenatalnych − inwazyjne i nieinwazyjne. Badania nieinwazyjne są to takie badania, które nie wymagają żadnej interakcji na płodzie ani jego otoczeniu oraz są one bezpieczne dla matki i dziecka. Najczęściej są to badania USG i krwi obwodowej matki. Naszym pacjentkom oferujemy następujące badania nieinwazyjne:
- USG prenatalne I trymestru między 11-13(+6dni) tygodniem ciąży wg FMF
- Test zintegrowany I trymestru ciąży: USG+test podwójny(PAPP-A + beta HCG)
- Test podwójny(PAPP-A + beta HCG)
- USG prenatalne II trymestru między18-22 tygodniem ciąży
- USG prenatalne III trymestru między 28-32 tygodniem ciąży
- badanie genetyczne DNA płodowego w teście NIFTY
- badanie genetyczne DNA płodowego w teście HARMONY
Na podstawie wyników tych badań, jeśli jest taka konieczność, przeprowadza się badania inwazyjne.
Badania inwazyjne wykonywane są wtedy, gdy istnieje podwyższone ryzyko wystąpienia wady genetycznej płodu. Polegają one na pobraniu płynu owodniowego lub fragmentu kosmówki. Badania te niosą ze sobą ryzyko wystąpienia powikłań wynoszące ok. 0,5%. Są to:
- biopsja kosmówki
- amniopunkcja
- kordocenteza
Dzięki naszemu zespołowi specjalistów, nasze pacjentki mogą mieć pewność, że są w rękach doświadczonej kadry lekarskiej, wśród której każdy posiada: Certyfikat The Fetal Medicine Foundation (Fundacja Medycyny Płodowej) na wykonywanie badań USG w ciąży pomiędzy 11 a 14 tygodniem ciąży oraz Certyfikat Sekcji Ultrasonografii Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego w zakresie:
- wykonywania badań USG
- specjalistyczny certyfikat badań prenatalnych
- specjalistyczny certyfikat oceny serca płodu
Nasi lekarze podnoszą swoje kwalifikacje na licznych polskich i międzynarodowych kursach i kongresach oraz poddają wyniki swoich badań regularnym audytom FMF (www.fetalmedicine.org) Badania USG wykonywane są na wysokiej klasy, nowoczesnych aparatach ultrasonograficznych – Voluson E10, E8 Expert oraz E6.
Program Badań Prenatalnych NFZ
Centrum Medyczne Sonokard we Wrocławiu oraz oddział w Mieroszowie realizuje Program Badań Prenatalnych w ramach kontraktu z Narodowym Funduszem Zdrowia. Do włączenia do programu uprawnione są kobiety ciężarne, spełniające co najmniej jedno z poniższych kryteriów:
- ukończony 35. rok życia
- w poprzedniej ciąży wystąpiła aberracja chromosomowa płodu lub dziecka
- lekarz stwierdził strukturalne aberracje chromosomowe u ciężarnej lub u ojca dziecka
- lekarz stwierdził znacznie większe ryzyko urodzenia dziecka dotkniętego chorobą uwarunkowaną monogenowo lub wieloczynnikowo
- w czasie ciąży wynik badania USG lub badań biochemicznych jest nieprawidłowy - może wskazywać na wadę płodu
Aby skorzystać ze świadczeń objętych Programem należy posiadać skierowanie do Programu Badań Prenatalnych od lekarza ginekologa, z zaznaczoną jedną z 5 przyczyn skierowania do Programu. W ramach programu oferujemy pacjentkom następujące świadczenia:
- USG I trymestru w 11-13(+6) tygodniu ciąży
- USG II trymestru w 18-22 tygodniu ciąży
- badania biochemiczne krwi matki - białko PAPP-A i B-HCG
- amniopunkcja
- biopsja kosmówki
Lekarze:
dr n. med. Małgorzata
Olesiak-Andryszczak
Specjalista ginekologii i położnictwa
Specjalista perinatologii
lek. Natalia
Kubat
Specjalista ginekologii i położnictwa
Specjalista perinatologii
dr n. med. Patrycja
Nowak-Florek
Specjalista ginekologii i położnictwa
Specjalista seksuologii
lek. Tomasz
Kościelniak
w trakcie pecjalizacji z ginekologii i położnictwa
Cennik:
| Świadczenia/Zabieg | Cena |
|---|---|
| Informujemy, że do wszystkich wizyt realizowanych przez dr n. med. Małgorzatę Olesiak-Andryszczak do pozycji z cennika należy doliczyć kwotę: 50zł - przy wizytach ginekologicznych i położniczych oraz 100zł przy badaniach prenatalnych. | |
| USG prenatalne I trymestru wg FMF | 420 zł |
| USG prenatalne I trymestru wg FMF (dla pacjentek nieprowadzących ciąży w CM Sonokard) | 470 zł |
| Test zintegrowany wg FMF (USG+badanie biochemiczne białko PAPP-A i Beta-HCG) | 670 zł |
| Test zintegrowany wg FMF (USG+badanie biochemiczne białko PAPP-A i Beta-HCG) dla pacjentek nieprowadzących ciąży w CM Sonokard | 720 zł |
| Test zintegrowany wg FMF (USG+badanie biochemiczne białko PAPP-A i Beta-HCG) rozszerzony o ocenę ryzyka preeklampsji | 770 zł |
| USG prenatalne II trymestru | 420 zł |
| USG prenatalne II trymestru (dla pacjentek nieprowadzących ciąży w CM Sonokard) | 470 zł |
| USG prenatalne III trymestru | 420 zł |
| USG prenatalne III trymestru (dla pacjentek nieprowadzących ciąży w CM Sonokard) | 470 zł |
| Badanie prenatalne w ciąży mnogiej (do ceny badania) | +100 zł |
| Test podwójny (białko PAPP-A i Beta-HCG) | 250 zł |
| Badanie techniką 3D/4D/HD (do ceny badania) | +70 zł |
| Nagranie badania na płytę DVD | 20 zł |
| USG położnicze z oceną przepływów Dopplerowskich | 320 zł |
| Test VERACITY (T13/18/21) wraz z konsultacją genetyka lub perinatologa | 2300 zł |
| Test VERACITY (T13/18/21 + obecność chromosomów płci) wraz z konsultacją genetyka lub perinatologa | 2400 zł |
| Test VERACITY (T13/18/21 + obecność i aneuploidie chromosomów płci) wraz z konsultacją genetyka lub perinatologa | 2500 zł |
| Test VERACITY (T13/18/21 + obecność i aneuploidie chromosomów płci + mikrodelecje) wraz z konsultacją genetyka lub perinatologa | 2800 zł |
| Test VERAGENE wraz z konsultacją genetyka lub perinatologa | 3300 zł |
| Test HARMONY 13/18/21 z oznaczeniem płci wraz z konsultacją genetyka lub perinatologa | 2150 zł |
| Test HARMONY 13/18/21 z oznaczeniem płci +ryzyko aneuploidii chromosomów płci X i Y wraz z konsultacją genetyka lub perinatologa | 2250 zl |
| Test HARMONY 13/18/21 z oznaczeniem płci +ryzyko aneuploidii chromosomów płci X i Y+zespół DiGeorge’a (mikrodelecja 22q11.2) wraz z konsultacją genetyka lub perinatologa | 2350 zł |
| Test PANORAMA wraz z konsultacją genetyka lub perinatologa (podstawowy) | 2450 zł |
| Test PANORAMA wraz z konsultacją genetyka lub perinatologa (pełny) | 2600 zł |
| Test PANORAMA wraz z konsultacją genetyka lub perinatologa (rozszerzony) | 2750 zł |
| Test NIFTY PRO wraz z konsultacją genetyka lub perinatologa | 2350 zł |
| Konsultacja genetyczna | 200 zł |
| Konsultacja perinatologiczna (dr n. med. Małgorzata Olesiak-Andryszczak, lek. Natalia Kubat) | 500 zł |
U kogo powinny być wykonywane badania prenatalne?
dr n. med. M. Olesiak-Andryszczak
U kogo powinien być wykonywany test podwójny?
dr n. med. M. Olesiak-Andryszczak
Program badań prenatalnych w ramach NFZ
dr n. med. M. Olesiak-Andryszczak
Kiedy należy wykonać badania prenatalne?
dr n. med. M. Olesiak-Andryszczak
Nieinwazyjne testy genetyczne a przesiewowa diagnostyka prenatalna
dr n. med. M. Olesiak-Andryszczak
Pacjenci, którzy nie ukończyli 18 r. ż., mogą skorzystać z badań lub innych świadczeń medycznych oferowanych przez SONOKARD Sp. z o.o. wyłącznie w obecności albo za zgodą przedstawiciela ustawowego (rodzica, opiekuna prawnego).
W trakcie badań lub innych świadczeń medycznych oferowanych przez SONOKARD Sp. z o.o. dopuszcza się obecność opiekuna faktycznego osoby niepełnoletniej, po uprzednim uzyskaniu i okazaniu pisemnej zgody przedstawiciela ustawowego (rodzica, opiekuna prawnego)
Pacjenci w wieku od 16 do 18 lat mogą skorzystać z badań lub innych świadczeń medycznych oferowanych przez SONOKARD Sp. z o.o. bez obecności przedstawiciela ustawowego lub opiekuna faktycznego po uzyskaniu i okazaniu pisemnej zgody przedstawiciela ustawowego (rodzica, opiekuna prawnego).