Bezpłatne badania prenatalne dla wszystkich kobiet ciężarnych!
Badania prenatalne wykonujemy, aby przekonać się o prawidłowości rozwoju płodu. Ich głównym zadaniem jest wykrycie wad wrodzonych i genetycznych płodu w okresie rozwoju wewnątrzmacicznego. Istnieją dwie grupy badań prenatalnych − inwazyjne i nieinwazyjne. Badania nieinwazyjne są to takie badania, które nie wymagają żadnej interakcji na płodzie ani jego otoczeniu oraz są one bezpieczne dla matki i dziecka. Najczęściej są to badania USG i krwi obwodowej matki. Naszym pacjentkom oferujemy następujące badania nieinwazyjne:
- USG prenatalne I trymestru między 11-13(+6dni) tygodniem ciąży wg FMF
- Test zintegrowany I trymestru ciąży: USG+test podwójny(PAPP-A + beta HCG)
- Test podwójny(PAPP-A + beta HCG)
- USG prenatalne II trymestru między18-22 tygodniem i 6 dniem ciąży
- USG prenatalne III trymestru między 28-32 tygodniem ciąży
- badanie genetyczne DNA płodowego w testach NIFTY, HARMONY, PANORAMA, VERACITY, VERAGENE
Na podstawie wyników tych badań, jeśli jest taka konieczność, przeprowadza się badania inwazyjne.
Badania inwazyjne wykonywane są wtedy, gdy istnieje podwyższone ryzyko wystąpienia wady genetycznej płodu. Polegają one na pobraniu płynu owodniowego lub fragmentu kosmówki. Badania te niosą ze sobą ryzyko wystąpienia powikłań wynoszące ok. 0,5%. Są to:
- biopsja kosmówki
- amniopunkcja
- kordocenteza
Dzięki naszemu zespołowi specjalistów, nasze pacjentki mogą mieć pewność, że są w rękach doświadczonej kadry lekarskiej, wśród której każdy posiada: Certyfikat The Fetal Medicine Foundation (Fundacja Medycyny Płodowej) na wykonywanie badań USG w ciąży pomiędzy 11 a 14 tygodniem ciąży oraz Certyfikat Sekcji Ultrasonografii Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego w zakresie:
- wykonywania badań USG
- specjalistyczny certyfikat badań prenatalnych
- specjalistyczny certyfikat oceny serca płodu
Nasi lekarze podnoszą swoje kwalifikacje na licznych polskich i międzynarodowych kursach i kongresach oraz poddają wyniki swoich badań regularnym audytom FMF (www.fetalmedicine.org) Badania USG wykonywane są na wysokiej klasy, nowoczesnych aparatach ultrasonograficznych – Voluson E10, E8 Expert oraz E6.
Program Badań Prenatalnych NFZ
Centrum Medyczne Sonokard we Wrocławiu, oddział w Świdnicy oraz oddział w Mieroszowie realizuje Program Badań Prenatalnych w ramach kontraktu z Narodowym Funduszem Zdrowia. Zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia opublikowanym w Dzienniku Ustaw dnia 21 maja 2024, które weszło w życie 5 czerwca b.r., zniesione zostało kryterium wiekowe. Do włączenia do programu uprawnione są wszystkie kobiety ciężarne.
Aby skorzystać ze świadczeń finansowanych przez NFZ należy posiadać skierowanie do Programu Badań Prenatalnych od lekarza prowadzącego ciążę, zawierające informację o zaawansowaniu ciąży w tygodniach.
W ramach Programu oferujemy pacjentkom następujące świadczenia:
- USG I trymestru pomiędzy 11 a 13 tygodniem i 6 dniem ciąży
- USG II trymestru pomiędzy 18 a 22 tygodniem i 6 dniem ciąży
- badania biochemiczne krwi matki - białko PAPP-A i B-HCG
- amniopunkcja
- biopsja kosmówki
W przypadku konieczności wykonania diagnostyki inwazyjnej jest wymagane skierowanie wystawione przez lekarza prowadzącego ciążę lub skierowanie z etapu “Poradnictwo i USG płodu w kierunku diagnostyki wad wrodzonych”, zawierające informację o wskazaniach do objęcia tą częścią programu wraz z opisem nieprawidłowości i dołączonymi wynikami badań potwierdzającymi zasadność skierowania to tej części programu.
Kobiety, które zostały zakwalifikowane do udziału w Programie Badań Prenatalnych przed dniem wejścia w życie rozporządzenia, biorą udział w tym programie na dotychczasowych zasadach.
USG III trymestru nie jest refundowane w ramach programu NFZ.
Podstawa prawna: www.gov.pl/web/zdrowie/badania-prenatalne-bez-ograniczen-wiekowych
Lekarze:
dr n. med. Małgorzata
Olesiak-Andryszczak
Specjalista ginekologii i położnictwa
Specjalista perinatologii
dr n. med. Patrycja
Nowak-Florek
Specjalista ginekologii i położnictwa
Specjalista seksuologii
Lekarz wykonujący ECHO serca płodu
lek. Natalia
Kubat
Specjalista ginekologii i położnictwa
Specjalista perinatologii
dr n. med. Aneta
Walaszek-Gruszka
Specjalista ginekologii i położnictwa
Specjalista perinatologii
Cennik:
| Świadczenia/Zabieg | Cena |
|---|---|
| Informujemy, że do wszystkich wizyt realizowanych przez dr n. med. Małgorzatę Olesiak-Andryszczak do pozycji z cennika należy doliczyć kwotę: 50zł - przy wizytach ginekologicznych i położniczych oraz 100zł przy badaniach prenatalnych. | |
| BADANIA PRENATALNE | |
| USG prenatalne I trymestru wg FMF | 440 zł |
| USG prenatalne I trymestru wg FMF (dla pacjentek nieprowadzących ciąży w CM Sonokard) | 490 zł |
| Test podwójny (białko PAPP-A i Beta-HCG) | 250 zł |
| Test zintegrowany wg FMF (USG+badanie biochemiczne białko PAPP-A i Beta-HCG) | 690 zł |
| Test zintegrowany wg FMF (USG+badanie biochemiczne białko PAPP-A i Beta-HCG) dla pacjentek nieprowadzących ciąży w CM Sonokard | 740 zł |
| USG prenatalne II trymestru | 440 zł |
| USG prenatalne II trymestru (dla pacjentek nieprowadzących ciąży w CM Sonokard) | 490 zł |
| USG prenatalne III trymestru | 440 zł |
| USG prenatalne III trymestru (dla pacjentek nieprowadzących ciąży w CM Sonokard) | 490 zł |
| Badanie prenatalne w ciąży mnogiej (do ceny badania) | +100 zł |
| Konsultacja perinatologiczna (dr n. med. Małgorzata Olesiak-Andryszczak, lek. Natalia Kubat) | 650 zł |
| PlGF - ocena ryzyka rozwoju stanu przedrzucawkowego – preeklampsji (Jest to badanie komplementarne do badania I trymestru (pobranie krwi podczas badania testu PAPP-A i beta hCG) | 250 zł |
| PlGF i sFlt - ocena ryzyka rozwoju stanu przedrzucawkowego – preeklampsji (Jest to badanie komplementarne wykonywane od 20 tygodnia ciąży) | 330 zł |
| Badanie techniką 3D/4D/HD (do ceny badania) | +70 zł |
| Nagranie badania na płytę DVD (do ceny badania) | +20 zł |
| USG ECHO SERCA PŁODU | |
| ECHO serca płodu (dr n. med. Patrycja Nowak-Florek) | 470 zł |
| ECHO serca płodu w ciąży bliźniaczej (dr n. med. Patrycja Nowak-Florek) | 670 zł |
| BADANIA GENETYCZNE W DIAGNOSTYCE PRENATALNEJ | |
| Amniopunkcja z badaniem kariotypu płodu z amniocytów (dr n.med. M. Olesiak-Andryszczak, lek. N. Kubat, dr n.med. P. Nowak-Florek) | 1700 zł |
| Biopsja kosmówki (dr n.med. M. Olesiak-Andryszczak) | 1700 zł |
| Przyspieszone badanie materiału z amniopunkcji, biopsji kosmówki metodą QF-PCR (wynik do 7 dni) | 860 zł |
| Zabezpieczenie materiału aCGH | 200 zł |
| Badanie aCGH | 1950 zł |
| Badanie aCGH z testem kontaminacji | 2550 zł |
| Test kontaminacji | 1450 zł |
| Badanie w kierunku Toxoplazmozy z płynu owodniowego | 600 zł |
| Badanie cytogenetyczne (kariotyp klasyczny) limfocytów krwi obwodowej | 450 zł |
| Test VERACITY (T13/18/21) wraz z konsultacją genetyka lub perinatologa | 2300 zł |
| Test VERACITY (T13/18/21) + obecność chromosomów płci) wraz z konsultacją genetyka lub perinatologa | 2400 zł |
| Test VERACITY (T13/18/21) + obecność i aneuploidie chromosomów płci) wraz z konsultacją genetyka lub perinatologa | 2500 zł |
| Test VERACITY (T13/18/21) + obecność i aneuploidie chromosomów płci + mikrodelecje) wraz z konsultacją genetyka lub perinatologa | 2800 zł |
| Test VERAGENE wraz z konsultacją genetyka lub perinatologa | 3300 zł |
| Test HARMONY 13/18/21 z oznaczeniem płci wraz z konsultacją genetyka lub perinatologa | 2150 zł |
| Test HARMONY 13/18/21 z oznaczeniem płci +ryzyko aneuploidii chromosomów płci X i Y wraz z konsultacją genetyka lub perinatologa | 2250 zł |
| Test HARMONY 13/18/21 z oznaczeniem płci +ryzyko aneuploidii chromosomów płci X i Y+zespół DiGeorge’a (mikrodelecja 22q11.2) wraz z konsultacją genetyka lub perinatologa | 2350 zł |
| Test PANORAMA wraz z konsultacją genetyka lub perinatologa (podstawowy) | 2450 zł |
| Test PANORAMA wraz z konsultacją genetyka lub perinatologa (pełny) | 2750 zł |
| Test PANORAMA wraz z konsultacją genetyka lub perinatologa (rozszerzony) | 3200 zł |
| Test NIFTY PRO wraz z konsultacją genetyka lub perinatologa | 2350 zł |
| Test NIFTY PREMIUM wraz z konsultacją genetyka lub perinatologa | 5500 zł |
| Test Veni Safe (test genetyczny na ryzyko żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej) wraz z konsultacją genetyka w przypadku wyniku pozytywnego | 990 zł |
| Konsultacja genetyczna | 210 zł |
U kogo powinny być wykonywane badania prenatalne?
dr n. med. M. Olesiak-Andryszczak
Kiedy należy wykonać badania prenatalne?
dr n. med. M. Olesiak-Andryszczak
Na czym polegają nieinwazyjne badania prenatalne?
dr n. med. M. Olesiak-Andryszczak
U kogo powinien być wykonywany test podwójny?
dr n. med. M. Olesiak-Andryszczak
Nieinwazyjne testy genetyczne a przesiewowa diagnostyka prenatalna
dr n. med. M. Olesiak-Andryszczak
Wskazania do inwazyjnej diagnostyki prenatalnej
dr n.med. M. Olesiak-Andryszczak
Pacjenci, którzy nie ukończyli 18 r. ż., mogą skorzystać z badań lub innych świadczeń medycznych oferowanych przez SONOKARD Sp. z o.o. wyłącznie w obecności albo za zgodą przedstawiciela ustawowego (rodzica, opiekuna prawnego).
W trakcie badań lub innych świadczeń medycznych oferowanych przez SONOKARD Sp. z o.o. dopuszcza się obecność opiekuna faktycznego osoby niepełnoletniej, po uprzednim uzyskaniu i okazaniu pisemnej zgody przedstawiciela ustawowego (rodzica, opiekuna prawnego)
Pacjenci w wieku od 16 do 18 lat mogą skorzystać z badań lub innych świadczeń medycznych oferowanych przez SONOKARD Sp. z o.o. bez obecności przedstawiciela ustawowego lub opiekuna faktycznego po uzyskaniu i okazaniu pisemnej zgody przedstawiciela ustawowego (rodzica, opiekuna prawnego).