Badania prenatalne w I trymestrze ciąży są niezwykle istotnym elementem opieki nad kobietą w ciąży. Pozwalają one na wczesne wykrycie ewentualnych nieprawidłowości w rozwoju dziecka oraz umożliwiają lekarzowi odpowiednie zaplanowanie dalszej diagnostyki i opieki. Jednym z kluczowych badań wykonywanych w ramach Programu Badań Prenatalnych NFZ jest test podwójny, czyli oznaczenie stężenia białka PAPP-A oraz wolnej podjednostki beta-hCG.
To badanie biochemiczne nie jest wykonywane samodzielnie – test PAPP-A zawsze łączy się z badaniem USG genetycznym I trymestru, które pozwala ocenić m.in. przezierność karkową, budowę kości nosowej, czynność serca oraz ogólną budowę płodu. Dopiero połączenie wyników obu badań daje pełen obraz ryzyka wystąpienia u dziecka wad chromosomowych, takich jak zespół Downa, zespół Edwardsa czy zespół Pataua. Warto również wiedzieć, że same wyniki krwi, które nie zostaną wprowadzone do specjalnego programu przeliczającego ryzyko nic nam nie powiedzą. To markery z badania USG, indywidualne predyspozycje pacjentki oraz wyniki krwi mogą łącznie wskazać dokładne (bo aż do 90%) ryzyko chorób genetycznych u płodu.
SKUTECZNOŚĆ BADAŃ – USG I TRYMESTRU I TEST PODWÓJNY
Jak zostało wspomniane wcześniej, połączenie dwóch badań znacząco zwiększa czułość diagnostyczną. Samo badanie USG I trymestru pozwala wykryć około 70–75% przypadków najczęstszych chorób genetycznych, takich jak trisomie 13, 18, 21. Jednak dopiero połączenie go z testem podwójnym (PAPP-A + beta-hCG) znacząco poprawia statystykę. Zestawienie wyników USG i testu biochemicznego pozwala wykryć nawet 85–90% przypadków wad chromosomowych, co sprawia, że to połączenie jest uznawane za tzw. złoty standard badań prenatalnych I trymestru rekomendowany przez towarzystwa ginekologiczne na całym świecie.
NA CZYM POLEGA TEST PODWÓJNY (PAPP-A+ BETA-HCG) I JAK SIĘ DO NIEGO PRZYGOTOWAĆ?
Test podwójny to badanie biochemiczne wykonywane z krwi matki, najczęściej pomiędzy 11. a 13. (+6 dni) tygodniem ciąży. Oznacza się w nim dwa parametry:
-PAPP-A – ciążowe białko osoczowe A, którego nieprawidłowe stężenie może sugerować ryzyko wad chromosomowych,
-wolna podjednostka beta-hCG – hormon ciążowy, którego podwyższony lub obniżony poziom w określonym czasie ciąży może wskazywać na nieprawidłowości w rozwoju płodu.
Wyniki tych oznaczeń są analizowane razem z parametrami uzyskanymi w badaniu USG, a następnie oceniane w specjalnych kalkulatorach ryzyka. Dzięki temu lekarz otrzymuje spersonalizowaną informację o prawdopodobieństwie wystąpienia u dziecka określonych wad genetycznych.
W jaki sposób należy przygotować się do testu podwójnego? Tak naprawdę badanie to nie wymaga żadnego przygotowania. Na te badanie krwi pacjentka nie musi być na czczo, możemy je również pobrać w dowolnej porze dnia. W Centrum Medycznym Sonokard realizujemy pobrania do testu podwójnego w ramach Programu Badań Prenatalnych NFZ, dlatego jedyne co ciężarna powinna ze sobą zabrać to skierowanie na badania prenatalne od lekarza prowadzącego ciążę. Wówczas nie poniesie za to żadnych kosztów, a skierowanie będzie obowiązywało również na USG I trymestru jak i tzw. ,,USG połówkowe”.
DLACZEGO WARTO WYKONAĆ TEST PODWÓJNY?
Część pacjentek uważa, że skoro USG prenatalne nie wykazuje żadnych nieprawidłowości, to badanie krwi jest niepotrzebne. Nic bardziej mylnego. Test podwójny znacząco zwiększa czułość badań prenatalnych I. trymestru i stanowi jego nieodłączny element. Badanie jest całkowicie nieinwazyjne i nie stanowi zagrożenia ani dla matki, ani dla dziecka. W naszej placówce test podwójny wykonywany jest bezpłatnie dla wszyskich pacjentek ciężarnych w ramach Programu Badań Prenatalnych NFZ. Dzięki zaawansowanej diagnostyce już w I trymestrze ciąży możliwe jest wykrycie nieprawidłowości i skierowanie pacjentki na dalsze badania, np. test NIPT czy diagnostykę inwazyjną (amniopunkcję).
PROGRAM BADAŃ PRENATALNYCH NFZ – WYBIERZ CM SONOKARD
Nasze centrum medyczne realizuje Program Badań Prenatalnych NFZ, oferując pacjentkom kompleksową opiekę w ciąży. Dysponujemy nowoczesnym sprzętem ultrasonograficznym oraz laboratorium wykonującym oznaczenia biochemiczne zgodnie z najwyższymi standardami. Wyróżnia nas doświadczony zespół lekarzy ginekologów, położników i perinatologów. Posiadamy indywidualne podejście do każdej pacjentki, zajmujemy się ciążami nie tylko ,,książkowymi’’, ale także trudnymi i powikłanymi. W naszym centrum medycznym możesz liczyć na to, że Twoje wyniki będą gotowe do czasu badania USG prenatalnego, a jeśli będą one nieprawidłowe, istnieje możliwość kontynuacji diagnostyki w ramach NFZ (amniopunkcja, biopsja kosmówki).
Jeśli jesteś w I trymestrze ciąży i chcesz skorzystać z badań prenatalnych w ramach NFZ, skontaktuj się z naszą placówką. Pomożemy Ci w kwalifikacji do programu, umówimy na badanie USG oraz wykonanie testu podwójnego PAPP-A + beta-hCG. Pamiętaj – test PAPP-A to nieodłączny element badań prenatalnych I trymestru i w połączeniu z USG genetycznym stanowi podstawę oceny zdrowia dziecka na wczesnym etapie rozwoju.
