Amniopunkcja to jedno z najczęściej wykonywanych inwazyjnych badań prenatalnych, które pozwala na ocenę zdrowia i rozwoju dziecka jeszcze w okresie ciąży. W naszym centrum medycznym zabieg przeprowadzany jest przez doświadczonych specjalistów w bezpiecznych warunkach, z zastosowaniem nowoczesnego sprzętu diagnostycznego. Dzięki temu pacjentki mogą liczyć na profesjonalną opiekę i pełne wsparcie zarówno przed, jak i po badaniu. A czym dokładnie jest amniopunkcja?
Amniopunkcja (inaczej punkcja owodni) polega na pobraniu niewielkiej ilości płynu owodniowego otaczającego dziecko w macicy. W płynie tym znajdują się komórki płodu, które pozwalają na wykonanie szczegółowych badań genetycznych i biochemicznych. Dzięki analizie próbki możliwe jest wykrycie wielu chorób i wad rozwojowych jeszcze w czasie trwania ciąży. Badanie to jest wykonywane zazwyczaj pomiędzy 15. a 20. tygodniem ciąży, gdy ilość płynu owodniowego jest odpowiednia, a jego pobranie nie wiąże się z dużym ryzykiem. Całość zabiegu nie wymaga podania znieczulenia i trwa około 10 minut.
WSKAZANIA DO WYKONANIA AMNIOPUNKCJI
Amniopunkcja nie jest badaniem rutynowym – kieruje na nią lekarz, gdy istnieją określone wskazania medyczne. Najczęstsze z nich to nieprawidłowe wyniki badań prenatalnych nieinwazyjnych (np. testu PAPP-A, testu potrójnego, USG genetycznego), podejrzenie wad genetycznych u płodu (np. zespół Downa, zespół Edwardsa, zespół Patau), obciążenie rodzinne chorobami genetycznymi czy wiek matki powyżej 35 lat – w tej grupie rośnie ryzyko wad chromosomowych. Wskazaniami są także wcześniejsze urodzenie dziecka z wadą genetyczną, nieprawidłowości wykryte w badaniu USG, takie jak wady serca, nieprawidłowy rozwój kości czy układu nerwowego czy konieczność potwierdzenia infekcji wewnątrzmacicznej. Zanim jednak dojdzie do amniopunkcji musi istnieć poważna przesłanka w nieinwazyjnych badaniach prenatalnych.
Dzięki amniopunkcji lekarz może uzyskać precyzyjne informacje o zdrowiu dziecka i zaplanować dalsze postępowanie diagnostyczne lub terapeutyczne.
JAK PRZEBIEGA AMNIOPUNKCJA?
Zabieg wykonywany jest w warunkach ambulatoryjnych i trwa zwykle kilkanaście minut. Przed samym rozpoczęciem lekarz przeprowadza dokładne badanie USG, aby ocenić położenie dziecka, łożyska i ilość płynu owodniowego. Następnie miejsce wkłucia zostaje dokładnie odkażone. Kluczowym etapem jest moment, gdy pod kontrolą USG lekarz wprowadza cienką igłę do jamy owodni. Dzięki obrazowaniu możliwe jest bezpieczne pobranie płynu z dala od dziecka. Pobiera się niewielką ilość płynu (zwykle 15–20 ml). Organizm kobiety szybko uzupełnia jego brak. Po wyjęciu igły miejsce wkłucia zabezpiecza się opatrunkiem. Całość badania jest monitorowana za pomocą ultrasonografii, co minimalizuje ryzyko powikłań i pozwala na pełną kontrolę nad przebiegiem zabiegu. W gabinecie może znajdować się również położna, która pomaga lekarzowi w sposób jak najbardziej precyzyjny pobrać płyn owodniowy. Po zabiegu zostaniesz poproszona o pozostanie w centrum jeszcze przez ok. 15-20 minut celem monitorowania ewentualnych powikłań.
JAK PRZYGOTOWAĆ SIĘ DO BADANIA AMNIOPUNKCJI?
Do zabiegu amniopunkcji kluczowe jest odpowiednie przygotowanie, a jeden z ważniejszych punktów to zaopatrzenie się w konkretną dokumentację medyczną. Prosimy o zabranie ze sobą:
– oryginału grupy krwi i odczynnika Rh (w przypadku, gdy grupa krwi jest ujemna, należy wykonać odczyn Coombsa, ale nie wcześniej niż 10 dni przed zabiegiem)
– wyników badań krwi HIV, HCV, VDRL, HBS
– konsultację genetyczną(!),
– wynik USG I. badania prenatalnego
Suplementacja na 7 dni przed zabiegiem i 7 dni po zabiegu:
– NoSpa 3x dziennie po 2tabl.
– Magne B6 3x dziennie po 2tabl.
Prosimy o odstawienie na 24h przed zabiegiem Acardu oraz Heparyny (jeśli pacjentka przyjmuje którykolwiek z leków).
ZALECENIA PO AMNIOPUNKCJI
Choć amniopunkcja jest zabiegiem stosunkowo bezpiecznym, wymaga przestrzegania określonych zasad po jej wykonaniu. Zalecamy odpoczynek przez resztę dnia, najlepiej w pozycji leżącej lub półleżącej, unikanie wysiłku fizycznego i podnoszenia ciężkich przedmiotów przez kilka dni, wstrzemięźliwość seksualną do czasu konsultacji kontrolnej i obserwację swojego samopoczucia – jeśli pojawią się bóle brzucha, skurcze, krwawienie lub wyciek płynu owodniowego, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
DLACZEGO WARTO WYKONAĆ AMNIOPUNKCJĘ W CM SONOKARD – ROZSZERZONA DIAGNOSTYKA
Nasze centrum specjalizuje się w prowadzeniu ciąż trudnych i powikłanych. Na żadnym etapie diagnostyki nie zostaniesz pozostawiona sama sobie, a każdy tego typu zabieg zostanie przeprowadzony przez specjalistę doświadczonego w tego rodzaju procedurach. W naszym centrum medycznym dbamy o to, aby każda pacjentka miała zapewniony także nowoczesny sprzęt ultrasonograficzny umożliwiający precyzyjną kontrolę w trakcie zabiegu, komfortowe warunki, sprzyjające poczuciu bezpieczeństwa, a także indywidualne podejście i możliwość rozmowy z lekarzem na każdym etapie diagnostyki.
Amniopunkcja to ważne badanie, które pozwala przyszłym rodzicom zyskać pewność co do zdrowia dziecka oraz zaplanować odpowiednią opiekę medyczną jeszcze przed narodzinami.
ROZSZERZENIE DIAGNOSTYKI – JAKIE BADANIA MOŻESZ WYKONAĆ?
Inwazyjne badania prenatalne (amniopunkcję i biopsję kosmówki) wykonujemy również w ramach NFZ. Jest możliwość rozszerzenia pakietu badań nad pobranym materiałem genetycznym i wykonanie za dopłatą takich procedur jak:
– Badanie ACGH – (mikromacierzowa analiza całego genomu, z ang. array Comparative Genomic Hybridization) to nowoczesna technika diagnostyki genetycznej, pozwalająca na wykrycie bardzo drobnych zmian w materiale genetycznym. Wykrywa mikrodelecje i mikroduplikacje chromosomowe (takie jak np. zespół Williamsa, zespół DiGeorge’a) WAŻNE – JEŚLI BADANIE ACGH ZOSTAŁO ZLECONE PRZEZ SPECJALISTĘ GENETYKA, WYKONUJEMY JE RÓWNIEŻ W RAMACH NFZ!
– Badanie QF-PCR – (z ang. Quantitative Fluorescent Polymerase Chain Reaction) to nowoczesne, szybkie i precyzyjne badanie genetyczne, które pozwala wykryć najczęstsze nieprawidłowości liczby chromosomów u płodu. Diagnozuje Zespół Downa (trisomia 21,) Zespół Edwardsa (trisomia 18) i Zespół Pataua (trisomia 13). Zaletą badania QF-PCR jest szybki czas otrzymania wyniku – około 7. dni roboczych.
