Badania prenatalne wykonujemy, aby przekonać się o prawidłowości rozwoju płodu. Ich głównym zadaniem jest wykrycie wad wrodzonych i genetycznych płodu w okresie rozwoju wewnątrzmacicznego. Istnieją dwie grupy badań prenatalnych – inwazyjne i nieinwazyjne. Badania nieinwazyjne są to takie badania, które nie wymagają żadnej interakcji na płodzie ani jego otoczeniu oraz są one bezpieczne dla matki i dziecka. Aby skorzystać z bezpłatnych badań prenatalnych finansowanych przez NFZ, potrzebujesz skierowania od ginekologa prowadzącego ciążę.
W tym artykule poprowadzimy cię przez cały proces krok po kroku, od pierwszej wizyty po rejestrację w ośrodku diagnostycznym. Zapraszamy do zapoznania się z treścią.
Czym są badania prenatalne i dlaczego są ważne?
Badania prenatalne to zestaw badań wykonywanych w trakcie ciąży, których celem jest ocena rozwoju dziecka oraz wykrycie ewentualnych wad genetycznych i strukturalnych. Dzielą się na dwie grupy: badania przesiewowe (nieinwazyjne, na przykład USG i testy z krwi) oraz diagnostyczne (inwazyjne, jak amniopunkcja czy biopsja kosmówki).
Wczesna informacja o stanie zdrowia dziecka pozwala rodzicom i lekarzom lepiej zaplanować dalszą opiekę, przygotować się do porodu w odpowiednim ośrodku, a niekiedy wdrożyć leczenie jeszcze w okresie prenatalnym. Ginekolodzy zalecają badania przesiewowe każdej przyszłej mamie, niezależnie od wieku, a szczególnie kobietom po 35. roku życia, u których statystycznie rośnie ryzyko wystąpienia niektórych aberracji chromosomowych.
,,W naszej praktyce widzimy, że świadome przygotowanie do badania i zrozumienie jego celu wyraźnie zmniejsza stres związany z oczekiwaniem na wyniki. Warto pamiętać, że badanie przesiewowe ocenia ryzyko, a nie stawia diagnozy, o tym często zapominamy w pierwszym momencie niepokoju.” – mówi dr n.med. Małgorzata Olesiak-Andryszczak, specjalistka ginekologii, położnictwa i perinatologii
W Centrum Medycznym Sonokard pacjentkom oferujemy następujące badania nieinwazyjne:
- USG prenatalne I trymestru między 11-13 (+6 dni) tygodniem ciąży wg FMF
- Test zintegrowany I trymestru ciąży: USG+test podwójny (PAPP-A + beta HCG)
- Test podwójny(PAPP-A + beta HCG)
- USG prenatalne II trymestru między18-22 tygodniem i 6 dniem ciąży
- USG prenatalne III trymestru między 28-32 tygodniem ciąży (nierefundowane przez NFZ)
- badanie genetyczne DNA płodowego w testach NIFTY, HARMONY, PANORAMA, VERACITY, VERAGENE (nierefundowane przez NFZ)
Komu przysługują bezpłatne badania prenatalne z NFZ?
Zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia opublikowanym w Dzienniku Ustaw dnia 21 maja 2024, które weszło w życie 5 czerwca b.r., zniesione zostało kryterium wiekowe. Do włączenia do programu uprawnione są wszystkie kobiety ciężarne.
Aby skorzystać ze świadczeń finansowanych przez NFZ należy posiadać skierowanie do Programu Badań Prenatalnych od lekarza prowadzącego ciążę, zawierające informację o zaawansowaniu ciąży w tygodniach.
W ramach Programu oferujemy pacjentkom następujące świadczenia:
- USG I trymestru pomiędzy 11 a 13 tygodniem i 6 dniem ciąży
- USG II trymestru pomiędzy 18 a 22 tygodniem i 6 dniem ciąży
- badania biochemiczne krwi matki – białko PAPP-A i B-HCG
- amniopunkcja
- biopsja kosmówki
W przypadku konieczności wykonania diagnostyki inwazyjnej jest wymagane skierowanie wystawione przez lekarza prowadzącego ciążę lub skierowanie z etapu “Poradnictwo i USG płodu w kierunku diagnostyki wad wrodzonych”, zawierające informację o wskazaniach do objęcia tą częścią programu wraz z opisem nieprawidłowości i dołączonymi wynikami badań potwierdzającymi zasadność skierowania to tej części programu.
Jakie badania prenatalne są refundowane przez NFZ?
Zakres refundacji obejmuje zarówno badania przesiewowe, jak i diagnostyczne. Poniżej najważniejsze z nich.
USG genetyczne
To szczegółowe badanie ultrasonograficzne wykonywane zwykle między 11. a 13. tygodniem ciąży. Ocenia między innymi przezierność karkową (NT), obecność kości nosowej i wczesną anatomię płodu. Jakość takiego badania w dużej mierze zależy od doświadczenia lekarza i klasy aparatu, dlatego nowoczesna ultrasonografia ma tu realne znaczenie. Pacjentce w ciąży przysługują dwa badania USG – I trymestru oraz II trymestru (tzw. połówkowe).
Test PAPP-A
Test biochemiczny z krwi matki, oznaczający białko PAPP-A oraz wolną podjednostkę beta-hCG. W połączeniu z pomiarem NT tworzy tak zwane badania prenatalne kombinowane, które szacują ryzyko trisomii. Test wykonuje się w tym samym oknie czasowym co USG genetyczne, między 11. a 13. tygodniem plus 6 dni.
Amniopunkcja i biopsja kosmówki
To badania diagnostyczne, inwazyjne, zlecane wtedy, gdy wyniki przesiewowe wskazują na podwyższone ryzyko. Amniopunkcja polega na pobraniu próbki płynu owodniowego, a biopsja kosmówki na pobraniu fragmentu tkanki łożyska. Obie procedury dają możliwość dokładnej analizy genetycznej, ale wykonuje się je tylko przy wyraźnych wskazaniach, po dokładnej rozmowie z pacjentką.
Jak uzyskać skierowanie na badania prenatalne?
Ścieżka jest prostsza, niż wielu przyszłym mamom się wydaje. Skierowanie wystawia ginekolog prowadzący ciążę, po ocenie twojej sytuacji medycznej.
- Umów wizytę u ginekologa, który potwierdzi ciążę i założy kartę ciąży.
- Omów z lekarzem swój wiek, historię rodzinną i ewentualne wcześniejsze ciąże.
- Następnie lekarz wystawi skierowanie z rozpoznaniem i wskazaniem do konkretnych badań.
- Sprawdź, czy na skierowaniu znajduje się kod wskazania, dane placówki oraz termin, w którym badanie powinno zostać wykonane.
Warto wiedzieć, że lekarz pierwszego kontaktu (POZ) nie prowadzi ciąży i zwykle nie wystawia takiego skierowania, to kompetencja ginekologa. Konsultacja specjalistyczna u ginekologa jest więc pierwszym i kluczowym krokiem, bo bez niej nie ruszysz dalej.
Ile się czeka na badania prenatalne z NFZ i czy można przyspieszyć termin?
Czas oczekiwania zależy od regionu i obłożenia konkretnej placówki. W praktyce potrafi wynosić od kilku dni do kilku tygodni, a to bywa problematyczne przy badaniach z wąskim oknem czasowym. Największym wyzwaniem jest test PAPP-A i USG genetyczne, które trzeba wykonać między 11. a 13. tygodniem plus 6 dni. Jeśli termin z NFZ wypada po tym oknie, badanie straci swoją wartość diagnostyczną.
W Centrum Medycznym Sonokard przykładamy ogromną wagę do rejestracji pacjentek w ramach NFZ. Najważniejsze jest dla nas, aby kobieta wykonała badanie w wymaganym oknie czasowym, dlatego robimy wszystko, aby taki termin znaleźć. Zdarzają się sytuacje, kiedy zwalniają się pojedyncze terminy z dnia na dzień, ale zawsze uświadamiamy pacjentki, by nie zostawiały rejestracji na badania prenatalne na ostatnią chwilę – czas jest w tym przypadku kluczowy.
Badania prenatalne NFZ Wrocław – zapraszamy do Centrum Medycznego Sonokard
Wszystkie bezpłatne badania prenatalne, które wykonujemy w ramach kontraktu z NFZ, realizowane są na nowoczesnym sprzęcie ultrasonograficznym klasy premium, co zapewnia wysoką precyzję i wiarygodność wyników. Nasz zespół składa się z doświadczonych lekarzy ginekologów i perinatologów posiadających certyfikaty FMF (Fetal Medicine Foundation), gwarantujące najwyższy standard diagnostyki prenatalnej.
Nasze centrum medyczne we Wrocławiu to miejsce, w którym możesz wykonać wszystkie niezbędne badania w jednym miejscu – bez konieczności odwiedzania wielu placówek. Oferujemy zarówno podstawowe badania prenatalne, jak i opcję rozszerzonych badań prywatnych – np. test NIPT (badanie wolnego DNA płodowego z krwi matki), NIFTY PRO, test Harmony, Panorama, Veragene czy testy Veracity.
Po otrzymaniu skierowania skontaktuj się z naszą rejestracją, by ustalić dogodny termin badania. Nasz personel pomoże Ci przejść przez cały proces krok po kroku Jeśli szukasz miejsca, w którym wykonasz badania prenatalne w bezpiecznych i komfortowych warunkach – zapraszamy do naszego centrum medycznego.
Dowiedz się wiecej TUTAJ.
Adres: Centrum Medyczne Sonokard ul. Królewiecka 161/14 Wrocław
Telefon: 661-240-040, 577-655-977
